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Mehr als nur Essen: Die versteckten Herausforderungen des Essens bei der Huntington-Krankheit
⏱️8 Min. Lesezeit | Menschen mit der Huntington-Krankheit erleben häufig unbeabsichtigten Gewichtsverlust. Ein kürzlich erschienener Artikel identifizierte die Herausforderungen rund um die Auswirkungen von HD auf das Essen und die Gewichtserhaltung und untersuchte, wie Familien und Fachleute damit umgehen.
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Roche beendet zwei Medikamentenprogramme für die Huntington-Krankheit nach enttäuschenden Ergebnissen
⏱️ 10 Min. Lesezeit | Roche gab bekannt, die Entwicklung von zwei ihrer Huntingtin-senkenden ASO-Medikamente, Tominersen und RG6496, einzustellen. Dies markiert ein enttäuschendes Ende eines wichtigen Kapitels in der klinischen Forschung zur Huntington-Krankheit.
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Deine DNA sollte dich nicht deine Versicherung kosten: Was HD-Familien wissen müssen
⏱️13 Min. Lesezeit | Australien hat gerade Geschichte geschrieben, indem es Lebensversicherern verboten hat, Gentests gegen dich zu verwenden. Aber für HD-Familien in anderen Ländern haben die Gesetze, die schützen sollen, nicht mit der Wissenschaft Schritt gehalten. Lass uns aufschlüsseln, was du wissen musst.
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Der andere Schuh fällt: uniQure teilt Pläne zur Einreichung eines Zulassungsantrags bei der FDA für AMT-130 mit
⏱️ 9 Min. Lesezeit | Nach einem turbulenten Jahr hat uniQure ermutigende Neuigkeiten mitgeteilt: Die FDA hat zugestimmt, dass die Daten der Phase-I/II-Studie als Grundlage für einen Antrag dienen können, der zur Zulassung von AMT-130 in den USA führen könnte.
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HDBuzz-Jahresbericht 2025: Das hast du möglich gemacht
⏱️7 Min. Lesezeit | Im Jahr 2025 hast du uns geholfen, 329.000 Menschen mit unabhängigen, unvoreingenommenen Neuigkeiten zur HD-Forschung zu erreichen. Unser Jahresbericht 2025 ist da. Schau dir an, was wir gemeinsam aufgebaut haben, und überlege, ob du uns helfen möchtest, weiterzumachen.
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Das Rezept anpassen: Ein Stück Huntingtin senken
⏱️7 Min. Lesezeit | In einer kürzlich erschienenen Studie zielten Wissenschaftler auf ein kleines, schädliches Stück der Huntingtin-Botschaft (HTT1a) in HD-Mäusen ab. Dies reduzierte toxische Proteinklumpen und verzögerte genetische Veränderungen, mehr als das Targeting von vollständigem HTT.
Von Jenniluyn Nguyen -
Das große Pflege-Dilemma: Wie „gute“ Versorgung bei Huntington aussieht
⏱️8 Min. Lesezeit | Wie sieht „gute Versorgung“ bei Huntington aus? Eine neue niederländische Studie hat Angehörige und professionelle Pflegekräfte befragt und gezeigt, wie unterschiedlich sie in der Praxis erlebt wird.
Von Eva Woods -
CRISPR: Direkt zur Sache
⏱️ 6 Min. Lesezeit | Eine neue Studie verwendet „selbstabschaltende“ Genschere, um die Grundursache der Huntington-Krankheit bei Mäusen zu bekämpfen – selbst nachdem Symptome auftreten.
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Künstliche Intelligenz hält als Diagnosewerkzeug Einzug in den Bereich der Huntington-Krankheit
⏱️ 9 Min. Lesezeit | Von der Vorhersage des Symptombeginns bis hin zur Verfolgung von Bewegungsveränderungen per Smartwatch – Werkzeuge der künstlichen Intelligenz werden in der Forschung eingesetzt. Hier erfährst du, wo wir stehen und warum die Huntington-Krankheit ein starker Kandidat für diese Ansätze ist.
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Ein toxisches Fragment blockieren: Neue Mausstudie unterstreicht die Bedeutung von HTT1a bei Huntington
⏱️ 9 Min. Lesezeit |Neue Forschung in einem HD-Mausmodell weist auf einen Hauptschuldigen hin: ein kleines Fragment namens HTT1a. Das Senken der HTT1a-Spiegel verzögerte erfolgreich Krankheitsanzeichen bei Mäusen, die HD nachbilden – und könnte damit die nächste Generation HTT-senkender Therapien prägen.